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中华人民共和国广告法目录第一章总 则 第二章 广告内容准则 第三章 广告行为规范 第四章 监督管理 第五章 法律责任 第六章附 则第一章总 则第一条 为了规范广告活动，保护消费者的合法权益，促进广告业的健康发 展，维护社会经济秩序，制定本法。第二条 在中华人民共和国境内，商品经营者或者服务提供者通过一定媒介 和形式直接或者间接地介绍自己所推销的商品或者服务的商业广告活动，适用本 法。本法所称广告主，是指为推销商品或者服务，自行或者委托他人设计、制作、 发布广告的自然人、法人或者其他组织。本法所称广告经营者，是指接受委托提供广告设计、制作、代理服务的自然 人、法人或者其他组织。本法所称广告发布者，是指为广告主或者广告主委托的广告经营者发布广告 的自然人、法人或者其他组织。本法所称广告代言人，是指广告主以外的，在广告中以自己的名义或者形象 对商品、服务作推荐、证明的自然人、法人或者其他组织。第三条 广告应当真实、合法，以健康的表现形式表达广告内容，符合社会 主义精神文明建设和弘扬中华民族优秀传统文化的要求。 第四条 广告不得含有虚假或者引人误解的内容，不得欺骗、误导消费者。 广告主应当对广告内容的···

中华人民共和国反不正当竞争法(1993 年 9 月 2 日第八届全国人民代表大会常务委员会第三次会议通 过 2017 年 11 月 4 日第十二届全国人民代表大会常务委员会第三十次 会议修订 根据 2019 年 4 月 23 日第十三届全国人民代表大会常务委员 会第十次会议《关于修改<中华人民共和国建筑法>等八部法律的决定》 修正)目录第一章总 则第二章 不正当竞争行为第三章 对涉嫌不正当竞争行为的调查 第四章 法律责任第五章附 则第一章总 则第一条 为了促进社会主义市场经济健康发展，鼓励和保护公平竞争，制止 不正当竞争行为，保护经营者和消费者的合法权益，制定本法。第二条 经营者在生产经营活动中，应当遵循自愿、平等、公平、诚信的原 则，遵守法律和商业道德。本法所称的不正当竞争行为，是指经营者在生产经营活动中，违反本法规定， 扰乱市场竞争秩序，损害其他经营者或者消费者的合法权益的行为。本法所称的经营者，是指从事商品生产、经营或者提供服务(以下所称商品 包括服务)的自然人、法人和非法人组织。第三条 各级人民政府应当采取措施，制止不正当竞争行为，为公平竞争创 造良好的环境和条件。 国务院建立反不正当竞争工作协调机制，研究决定反不正当竞争···

(2007 年 8 月 30 日第十届全国人民代表大会常务委员会第二十九次会 议通过 根据 2022 年 6 月 24 日第十三届全国人民代表大会常务委员会 第三十五次会议《关于修改〈中华人民共和国反垄断法〉的决定》修正)目录第一章 总 则第二章 垄断协议第三章 滥用市场支配地位第四章 经营者集中第五章 滥用行政权力排除、限制竞争 第六章 对涉嫌垄断行为的调查 第七章 法律责任第八章附 则第一章总 则第一条 为了预防和制止垄断行为，保护市场公平竞争，鼓励创新，提高经 济运行效率，维护消费者利益和社会公共利益，促进社会主义市场经济健康发展， 制定本法。第二条 中华人民共和国境内经济活动中的垄断行为，适用本法;中华人民 共和国境外的垄断行为，对境内市场竞争产生排除、限制影响的，适用本法。查看更多

（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布 自2022年5月1日起施行）第一章 总 则第一条 为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械生产活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械生产活动，应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械生产质量管理规范，保证医疗器械生产全过程信息真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册人、备案人对上市医疗器械的安全、有效负责。第四条 根据医疗器械风险程度，医疗器械生产实施分类管理。从事第二类、第三类医疗器械生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准，依法取得医疗器械生产许可证；从事第一类医疗器械生产活动，应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门办理医疗器械生产备案。第五条 国家药品监督管理局负责全国医疗器械生产监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域第二类、第三类医疗器械生产监督管理，依法按照职责负责本行政区···

医疗器械经营监督管理办法（2022年3月10日国家市场监督管理总局令第54号公布 自2022年5月1日起施行）第一章 总 则第一条 为了加强医疗器械经营监督管理，规范医疗器械经营活动，保证医疗器械安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理，应当遵守本办法。第三条 从事医疗器械经营活动，应当遵守法律、法规、规章、强制性标准和医疗器械经营质量管理规范等要求，保证医疗器械经营过程信息真实、准确、完整和可追溯。医疗器械注册人、备案人可以自行销售，也可以委托医疗器械经营企业销售其注册、备案的医疗器械。第四条 按照医疗器械风险程度，医疗器械经营实施分类管理。经营第三类医疗器械实行许可管理，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第一类医疗器械不需要许可和备案。第五条 国家药品监督管理局主管全国医疗器械经营监督管理工作。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。设区的市级、县级负责药品监督管理的部门负责本行政区域的医疗···

中华人民共和国国家卫生健康委员会令（第8号）《医疗器械临床使用管理办法》已经2020年12月4日第2次委务会议审议通过，现予公布，自2021年3月1日起施行。主 任 马晓伟2021年1月12日医疗器械临床使用管理办法第一章总 则第一条 为加强医疗器械临床使用管理，保障医疗器械临床使用安全、有效，根据《医疗器械监督管理条例》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本办法。第二条 本办法适用于各级各类医疗机构临床使用医疗器械的监督管理工作。医疗器械临床试验管理不适用本办法。第三条 国家卫生健康委负责全国医疗器械临床使用监督管理工作。县级以上地方卫生健康主管部门负责本行政区域内医疗器械临床使用监督管理工作。第四条 医疗机构主要负责人是本机构医疗器械临床使用管理的第一责任人。医疗机构应当建立并完善本机构医疗器械临床使用管理制度，确保医疗器械合理使用。第五条 县级以上地方卫生健康主管部门和医疗机构应当依据国家有关规定建立医疗器械应急保障机制，保障突发事件的应急救治需求。第六条 医疗机构应当根据国家发布的医疗器械分类目录，对医疗器械实行分类管理。第七条 卫生健康主管部门应当逐步完善人工智能医疗器械临···